NOMENCLATURA

AMIDAS

1. Agregar la terminación amida.

EJEMPLOS: 

• CH3-CH2-NH2 etilamida

              

• AR-NH2 fenilamida

2. Cuando un compuesto tenga dos o más sustituyentes, al nombre de la amida se le antepone el nombre del o de los grupos sustituyentes unidos al nitrógeno indicando su posición con una N.

EJEMPLO: 

• CH3-CH2-CO-NH-CH2-CH3 N-etilpropanamida

AMINAS

1. Identificar la cadena principal como aquella que contiene mayor número de átomos de carbono y además contiene el grupo amino.
2.  Colocar la terminación AMINA al final del nombre del hidrocarburo que constituye el esqueleto de la cadena principal.
3.  Para localizar el grupo amino dentro de la cadena principal se utiliza el número del carbono que está unido directamente al nitrógeno y este número o localizador se coloca delante del nombre de la terminación AMINA.
4. Si la amina es secundaria o terciaria, se dan los nombres de los radicales alquilo que están unidos al nitrógeno precedidos de la letra N en cursiva para indicar que dichos grupos están unidos al nitrógeno y no a un carbono.

USOS

AMIDAS:

- Fabricación del nilón o poliester.

- En fertilizantes y heibicidas

- Acetaminofen, reduce la fiebre

AMINAS:

- Colorantes

- Fabricación de plásticos

- Fabricación de explosivos

BIBLIOGRAFIA

1. Camino a la universidad (matemática, química, física) editorial PROLIBROS

2. Química segunda edición editorial PEARSON

3. Química 2. MARTÍNEZ MÁRQUEZ, Eduardo.

4. Quimica organica. THORNTON MORRISON, Robert y BOYD, Robert

5. Documento sacado de http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/AMIDAS.pdf