AMIDAS Y AMINAS

AMINA

AMIDA

Las amidas (CONH2) son compuestos de los ácidos orgánicos, que se obtienen al sustituir el grupo -OH de los mismos por el -NH2. Se producen cuando un ácido carboxílico reacciona con amoniaco o una amina. Una molécula de H2O se elimina y los fragmentos del ácido carboxílico y las moléculas de amina se juntan para formar la amida.

las aminas (NH2) son compuestos que resultan de la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno en el amoniaco, por radicales del tipo aromático o alquílico, y dan como resultado las aminas primarias, secundarias o terciarias.

PROPIEDADES FÍSICAS

AMIDAS

son solubles en agua
son sólidos cristalinos, a excepción de la formamida que es un liquido
son incoloras e inodoras
la solubilidad en agua disminuye conforme aumenta la masa molecular

AMINAS

son gases con tienen uno o dos átomos de carbono, de tres a once son líquidos y de doce para arriba son sólidos
son compuestos polares, a excepción de las aminas terciarias
su olor es desagradable, parecido al pescado.
las aminas aromáticas son toxicas y se absorben por la piel
su PH es mayor que 7, son bases más fuertes que el agua

PROPIEDADES QUÍMICAS

AMIDAS

AMINAS:

1. Reducción de nitrocompuestos

2. Reacción de halogenuros con amoniaco o aminas

NOMENCLATURA

AMIDAS

1. Agregar la terminación amida.

EJEMPLOS:

CH3-CH2-NH2 etilamida

AR-NH2 fenilamida

2. Cuando un compuesto tenga dos o más sustituyentes, al nombre de la amida se le antepone el nombre del o de los grupos sustituyentes unidos al nitrógeno indicando su posición con una N.

EJEMPLO:

CH3-CH2-CO-NH-CH2-CH3 N-etilpropanamida

AMINAS

Identificar la cadena principal como aquella que contiene mayor número de átomos de carbono y además contiene el grupo amino.
Colocar la terminación AMINA al final del nombre del hidrocarburo que constituye el esqueleto de la cadena principal.
Para localizar el grupo amino dentro de la cadena principal se utiliza el número del carbono que está unido directamente al nitrógeno y este número o localizador se coloca delante del nombre de la terminación AMINA.
Si la amina es secundaria o terciaria, se dan los nombres de los radicales alquilo que están unidos al nitrógeno precedidos de la letra N en cursiva para indicar que dichos grupos están unidos al nitrógeno y no a un carbono.